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Worterklärung:

„G-BA“ bedeutet „Gemeinsamer Bundesausschuss“. Der G-BA legt unter

anderem fest, welche Leistungen eine gesetzliche Krankenkasse erbringen

muss. Verfahren, die er ablehnt, darf eine gesetzliche Krankenkasse

nicht erbringen. Der G-BA ist zu gleichen Teilen mit Ärztinnen und Ärzten und Vertreterinnen und Vertretern

der Kassen besetzt - auch Patientinnen und Patienten sind an Entscheidungen beteiligt.

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Worterklärung: Hinweise"

Worterklärung: Unter „Hinweisen“ auf einen Nutzen oder Schaden verstehen wir Erkenntnisse aus weniger guten Übersichtsarbeiten und Studien oder uneinheitliche Erkenntnisse aus guten Übersichtsarbeiten und Studien. Hinweise auf einen Schaden sehen wir auch ohne Studien bei allen Vorsorge- und Früherkennungsmaßnahmen sowie bei invasiven Behandlungen. Sind die Erkenntnisse sicherer, sprechen wir von „Belegen“."

Worterklärung:

MDS ist die Abkürzung für Medizinischer Dienst des Spitzenverbandes Bund der Krankenkassen e.V.. Der MDS ist die Vorgängerorganisation des Medizinischen Dienstes Bund. Er hat den IGeL-Monitor 2012 ins Leben gerufen und bis Januar 2022 betrieben.

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Worterklärung:

Eine „Nebenwirkung“ ist laut Bundesinstitut für Arzneimittel und

Medizinprodukte (BfArM) „ein unerwünschtes Ereignis, bei dem ein

Zusammenhang zwischen der aufgetretenen Nebenwirkung und einem oder

mehreren angewendeten Arzneimittel/n von einer oder einem Angehörigen eines

Gesundheitsberufes vermutet wird, Anhaltspunkte, Hinweise oder Argumente

vorliegen, die eine Beteiligung des/der Arzneimittel für das Auftreten

der Nebenwirkung plausibel erscheinen lassen oder zumindest eine

Beteiligung der/des angewendeten Arzneimittel/s daran angenommen wird.“

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Worterklärung:

Eine „Nebenwirkung“ ist laut Bundesinstitut für Arzneimittel und

Medizinprodukte (BfArM) „ein unerwünschtes Ereignis, bei dem ein

Zusammenhang zwischen der aufgetretenen Nebenwirkung und einem oder

mehreren angewendeten Arzneimittel/n von einer oder einem Angehörigen eines

Gesundheitsberufes vermutet wird, Anhaltspunkte, Hinweise oder Argumente

vorliegen, die eine Beteiligung des/der Arzneimittel für das Auftreten

der Nebenwirkung plausibel erscheinen lassen oder zumindest eine

Beteiligung der/des angewendeten Arzneimittel/s daran angenommen wird.“

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Worterklärung:

Mit „Nutzen“ ist gemeint, ob und wie sehr ein Test oder eine

Behandlungsmethode Patientinnen und Patienten nützt, indem etwa ihre Lebensqualität erhöht oder ihr Leben verlängert wird. Wir unterscheiden

„geringen“ und „erheblichen“ Nutzen, wobei sowohl Größe als auch

Häufigkeit des Nutzens berücksichtigt werden.

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Worterklärung:

Mit „Schaden“ ist gemeint, ob und wie sehr eine Untersuchung oder eine Behandlung Patientinnen und Patienten schadet, indem etwa ihre Lebensqualität verringert oder ihr Leben verkürzt wird. Wir unterscheiden „geringen“ und „erheblichen“ Schaden, wobei dabei sowohl Größe als auch Häufigkeit des Schadens berücksichtigt werden. Bei Vorsorge-, Früherkennungsuntersuchungen und invasiven Behandlungen gehen wir auch ohne Studien grundsätzlich von „Hinweisen auf einen geringen Schaden“ aus.

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Worterklärung:

Eine „Studie“ ist eine wissenschaftliche Untersuchung. Eine klinische Studie testet die Wirksamkeit von medizinischen Verfahren oder Medikamenten an Patientinnen und Patienten. Studien durchlaufen verschiedene Phasen und und kommen in unterschiedlichen Qualitätsstufen vor. Die höchste Qualität und damit Aussagekraft wird einer Studie zugesprochen, bei der die Studienteilnehmenden zufällig auf zwei Gruppen verteilt werden, von denen die eine mit dem Verfahren untersucht oder behandelt wird und die andere als Kontrolle dient. Diese Studien nennt man „randomisierte kontrollierte Studien„ oder kurz RCT.

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Worterklärung:

Eine „Studie“ ist eine wissenschaftliche Untersuchung. Eine klinische Studie testet die Wirksamkeit von medizinischen Verfahren oder Medikamenten an Patientinnen und Patienten. Studien durchlaufen verschiedene Phasen und und kommen in unterschiedlichen Qualitätsstufen vor. Die höchste Qualität und damit Aussagekraft wird einer Studie zugesprochen, bei der die Studienteilnehmenden zufällig auf zwei Gruppen verteilt werden, von denen die eine mit dem Verfahren untersucht oder behandelt wird und die andere als Kontrolle dient. Diese Studien nennt man „randomisierte kontrollierte Studien„ oder kurz RCT.

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