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„G-BA“ bedeutet „Gemeinsamer Bundesausschuss“. Der G-BA legt unter anderem fest, welche Leistungen eine gesetzliche Krankenkasse erbringen muss. Verfahren, die er ablehnt, darf eine gesetzliche Krankenkasse nicht erbringen. Der G-BA ist zu gleichen Teilen mit Vertretern der Ärzteschaft und der Kassen besetzt."

„MDS“ ist die Abkürzung für „Medizinischer Dienst des Spitzenverbandes Bund der Krankenkassen e.V.“. Der MDS ist der Anbieter des IGeL-Monitors."

Eine "Nebenwirkung" ist laut Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) "ein unerwünschtes Ereignis, bei dem ein Zusammenhang zwischen der aufgetretenen Nebenwirkung und einem oder mehreren angewendeten Arzneimittel/n von einem Angehörigen eines Gesundheitsberufes vermutet wird, Anhaltspunkte, Hinweise oder Argumente vorliegen, die eine Beteiligung des/der Arzneimittel für das Auftreten der Nebenwirkung plausibel erscheinen lassen oder zumindest eine Beteiligung der/des angewendeten Arzneimittel/s daran angenommen wird.""

Mit „Nutzen“ ist gemeint, ob und wie sehr ein Test oder eine Behandlungsmethode Patienten nützt, indem etwa die Lebensqualität der Patienten erhöht oder deren Leben verlängert wird. Wir unterscheiden „geringen“ und „erheblichen“ Nutzen, wobei sowohl Größe als auch Häufigkeit des Nutzens berücksichtigt werden."

Mit „Schaden“ ist gemeint, ob und wie sehr ein Test oder eine Behandlungsmethode Patienten schadet, indem etwa die Lebensqualität der Patienten verringert oder deren Leben verkürzt wird. Wir unterscheiden „geringen“ und „erheblichen“ Schaden, wobei dabei sowohl Größe als auch Häufigkeit des Schadens berücksichtigt werden. Bei Vorsorge- und Früherkennungsmaßnahmen sowie bei invasiven Behandlungen gehen wir auch ohne Studien grundsätzlich von „Hinweisen auf einen geringen Schaden“ aus."

Eine „Studie“ ist eine wissenschaftliche Untersuchung. Eine klinische Studie testet Verfahren oder Medikamente an Patienten. Es gibt verschiedene Phasen und verschiedene Qualitätsstufen von Studien. Die höchste Qualität und damit Aussagekraft wird einer Studie zugesprochen, bei der die Probanden zufällig auf zwei Gruppen verteilt werden, von denen die eine mit der Maßnahme behandelt wird und die andere als Kontrolle dient. Diese Studien nennt man randomisierte kontrollierte Studien oder kurz RCT."